Análisis de la variabilidad genética de moras de valles andinos de Ecuador

Enregistrements de données

Les données de cette ressource occurrence ont été publiées sous forme d'une Archive Darwin Core (Darwin Core Archive ou DwC-A), le format standard pour partager des données de biodiversité en tant qu'ensemble d'un ou plusieurs tableurs de données. Le tableur de données du cœur de standard (core) contient 135 enregistrements.

2 tableurs de données d'extension existent également. Un enregistrement d'extension fournit des informations supplémentaires sur un enregistrement du cœur de standard (core). Le nombre d'enregistrements dans chaque tableur de données d'extension est illustré ci-dessous.

Cet IPT archive les données et sert donc de dépôt de données. Les données et métadonnées de la ressource sont disponibles pour téléchargement dans la section téléchargements. Le tableau des versions liste les autres versions de chaque ressource rendues disponibles de façon publique et permet de tracer les modifications apportées à la ressource au fil du temps.

Versions

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Comment citer

Les chercheurs doivent citer cette ressource comme suit:

MORILLO E, BUITRON J, FEICAN C, BUITRÓN J (2024). Análisis de la variabilidad genética de moras de valles andinos de Ecuador. Version 1.0. Ninguna organización. Occurrence dataset. https://patrimonio.ambiente.gob.ec/iptmae_permisos/resource?r=andivalles_mora&v=1.0

Droits

Les chercheurs doivent respecter la déclaration de droits suivante:

Ce travail est sous licence Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC) 4.0.

Enregistrement GBIF

Cette ressource n'a pas été enregistrée sur le portail GBIF

Mots-clé

mora de castilla; Rubus glaucus; marcadores moleculares; variabilidad genética; Ecuador

Contacts

Couverture géographique

PICHINCHA

Couverture taxonomique

N/A

Couverture temporelle

Données sur le projet

El género Rubus está conformado aproximadamente 700 especies que incluyen moras y frambuesas. En el Ecuador el cultivo de estas especies se centra en la especie Rubus glaucus, siendo uno de los frutales de mayor potencial agronómico en el Ecuador. Las principales investigaciones sobre el género se han centrado en estudios fisicoquímicos, manejo agrícola y en menor medida en la caracterización molecular. Por tal razón, este trabajo aportó con datos de variabilidad genética de especies del genero Rubus presentes en la serranía del Ecuador. El estudio se inició con la extracción de ADN y con la selección de un set de primers microsatélites polimórficos, se empleó la metodología M13-tailing para las amplificaciones y el analizador de ADN LI- COR 4300s. Se caracterizaron un total de 135 accesiones de moras, cultivadas y silvestres con 20 marcadores microsatélites seleccionados. Se obtuvo un índice polimórfico promedio moderado (0,624), identificándose un total de 180 alelos, y una heterocigosis promedio observada de 0,434, representada en su mayoría por las especies silvestres analizadas. Los análisis de asignación realizados diferenciaron a R. glaucus, del resto de moras analizadas y una estructura genética intraespecífica en dos grupos genéticos (SP1 Y SP2). Finalmente se identificaron muestras duplicadas permitiendo minimizar réplicas de materiales genéticos en el banco de germoplasma. Adicionalmente los marcadores AFLPs diferenciaron a R. glaucus de otras especies del genero y distinguieron una estructuración genetica entre los cultivares de mora analizados

Les personnes impliquées dans le projet:

Méthodes d'échantillonnage

Se colectaron 300 mg de tejido foliar primordios en una bolsa hermética con 50 gr de sílica gel para cada accesion . Las muestras foliares secas se almacenaron en un desecador conforme a lo indicado en Morillo & Miño, 2011.

Description des étapes de la méthode:

1. La extracción de ADN se realizó con el protocolo de Khanuja, et al., (1999) con modificaciones reportadas en Morillo & Miño (2011). Las muestras de ADN se cuantificaron en el espectrofotómetro EPOCH-TM (Biotek®) usando el programa GEN5 (BioTeK Instruments, 2011). Se verificó la concentración por absorbancia en 260 nm y su índice de pureza 260nm/280nm. Las concentraciones de las muestras ADN fueron ajustadas a 10 ng/μl. Se verificó la validez de las muestras de ADN con una amplificación. La PCR y visualización de fragmentos se realizó de acuerdo con Morillo y Miño 2011. Se verificó la amplificación de 30 marcadores microsatélites. Se seleccionaron 20 para el genotipado del material. Las imágenes generadas fueron analizadas el programa Saga GTX (Licor, Usa), y de la lectura se obtuvo la matriz de datos genotípicos.

Données de collection

Citations bibliographiques

1. MORILLO E. & MIÑO G. 2011. Marcadores Moleculares en Biotecnología Agrícola: Manual de procedimientos y técnicas en INIAP. Manual técnico No. 91. Instituto Nacional Autónomo de Investigaciones Agropecuarias, Estación Experimental Santa Catalina. Quito. 121 p.

Métadonnées additionnelles