Evaluación de la expresión de genes asociados a la síntesis de saponinas en genotipos dulces y amargos de quinua del INIAP

オカレンス(観察データと標本)
最新バージョン 公開されました。 2024/07/19
公開日:
2024/07/19
ライセンス:
CC-BY-NC 4.0

DwC-A形式のリソース データまたは EML / RTF 形式のリソース メタデータの最新バージョンをダウンロード:

DwC ファイルとしてのデータ ダウンロード 48 レコード Spanish で (8 KB) - 更新頻度: unknown
EML ファイルとしてのメタデータ ダウンロード Spanish で (17 KB)
RTF ファイルとしてのメタデータ ダウンロード Spanish で (13 KB)

説明

Chenopodium quinoa Willd es un pseudo cereal nativo de los Andes y de gran importancia nutricional por su contenido de vitaminas y minerales. La quinua produce un metabolito secundario llamado saponinas que le provee un sabor a amargo al grano destinado al consumo y que se cree podría estar estrechamente relacionado con los genes CYP y bAS. En esta investigación se tomaron muestras de hoja de seis genotipos, tres dulces y tres amargos a los 30, 60, 90 y 120 días de desarrollo de la planta y con una repetición biológica. Los genotipos en estudio fueron Tunkahuan (TK), Rojo Arrollo (R), Pata de Venado (PV), ECU521 (521), M4 y M2. Se realizó una extracción de ARN, purificación, cuantificación, validación mediante la técnica de RT-qPCR y finalmente se realizó el análisis de la expresión relativa mediante el método ∆∆Ct. Los resultados obtenidos en la réplica biológica 1 (Planta 1) indicaron que los genotipos amargos muestran un mayor nivel de expresión del gen bAS en comparación con la expresión del gen CYP. Respecto a la réplica 2 (Planta 2) se observó un mayor nivel de expresión de gen bAS en genotipos amargos respecto a PV-2 (Calibrador), mientras que para el gen CYP se observó un mayor nivel de expresión tanto en genotipos dulces como amargos respecto a PV-2 (Calibrador). En cuanto a la comparación del nivel de expresión entre las réplicas biológicas se observó diferencias significativas entre genotipos a los cuatro tiempos. Los resultados indican una posible relación entre la expresión del gen CYP y bAS con la síntesis de saponinas, sin embargo, se cree que no son los únicos, sino que existen otros genes involucrados y que aún no han sido estudiados.

データ レコード

この オカレンス(観察データと標本) リソース内のデータは、1 つまたは複数のデータ テーブルとして生物多様性データを共有するための標準化された形式であるダーウィン コア アーカイブ (DwC-A) として公開されています。 コア データ テーブルには、48 レコードが含まれています。

拡張データ テーブルは2 件存在しています。拡張レコードは、コアのレコードについての追加情報を提供するものです。 各拡張データ テーブル内のレコード数を以下に示します。

Occurrence (コア)
48
dnaDerivedData 
144
Preparation 
48

この IPT はデータをアーカイブし、データ リポジトリとして機能します。データとリソースのメタデータは、 ダウンロード セクションからダウンロードできます。 バージョン テーブルから公開可能な他のバージョンを閲覧でき、リソースに加えられた変更を知ることができます。

バージョン

次の表は、公にアクセス可能な公開バージョンのリソースのみ表示しています。

引用方法

研究者はこの研究内容を以下のように引用する必要があります。:

MORILLO E, BUITRON J, BANDERAS Z (2024). Evaluación de la expresión de genes asociados a la síntesis de saponinas en genotipos dulces y amargos de quinua del INIAP. Version 1.2. Ninguna organización. Occurrence dataset. https://patrimonio.ambiente.gob.ec/iptmae_permisos/resource?r=qpcr_quinua&v=1.2

権利

研究者は権利に関する下記ステートメントを尊重する必要があります。:

This work is licensed under a Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC 4.0) License.

GBIF登録

このリソースは GBIF に登録されていません。

キーワード

Saponinas; RT-qPCR; expresión génica; gen; genotipo

連絡先

EDUARDO MORILLO
  • 最初のデータ採集者
  • INVESTIGADOR PRINCIPAL
INIAP
  • PANAMERICANA SUR KM1
MACHACHI
PICHINCHA
EC
  • 023006284
JOHANNA BUITRON
  • 最初のデータ採集者
  • TÉCNICO
INIAP
  • PANAMERICANA SUR KM1
MACHACHI
EC
  • 023006284
ZULAY BANDERAS
  • 最初のデータ採集者
  • ESTUDIANTE
INIAP-UDLA
  • PANAMERICANA SUR KM1
MACHACHI
EC
  • 230006433
RAUL JARAMILLO
  • 連絡先
  • DIRECTOR EJECUTIVO
INIAP
  • Av. Eloy Alfaro N30-350 y Av. Amazonas Edificio MAGAP – 4to. piso
QUITO
PICHINCHA
EC
  • 022567645
CARLOS CAICEDO VIERA
  • 連絡先
  • DIRECCION DE INVESTIGACIONES
INIAP
  • EDIFICIO MAG 4TO PISO AV. ELOY ALFARO Y AMAZONAS
170518 QUITO
PICHINCHA
EC
  • 02-2567645
Angel Murillo
  • キュレーター
  • RESPONSABLE LEGUMINOSAS Y GRANOS ANDINOS
INIAP
  • PANAMERICANA SUR KM1
MEJIA
PICHINCHA
EC

地理的範囲

PICHINCHA

座標(緯度経度) 南 西 [-90, -180], 北 東 [90, 180]

生物分類学的範囲

N/A

Kingdom Plantae
Phylum Tracheophyta
Class Magnoliopsida, Magnoliopsida
Order Caryophyllales
Family Amaranthaceae

時間的範囲

開始日 / 終了日 2020-10-20 / 2021-10-20

プロジェクトデータ

説明がありません

タイトル Evaluación de la expresión de genes asociados a la síntesis de saponinas en genotipos dulces y amargos de quinua del INIAP
識別子 MAAE-DNB-CM-2020-0140
Study Area Description Los genotipos de quinua se sembraron en la provincia de Pichincha en el cantón Mejía en la Estación Experimental Santa Catalina (EESC). Una vez sembrados los genotipos se esperó un lapso de uno, dos, tres y cuatro meses para los respectivos muestreos (30, 60, 90 y 120 días). Se recolectaron dos hojas de cada de genotipo de quinua.
研究の意図、目的、背景など(デザイン) Se realizó un diseño completamente al azar (DCA) con arreglo factorial 6x4 con un total de 24 tratamientos, y se utilizaron 2 réplicas biológicas por cada tratamiento. En el ensayo se planteó el análisis de dos factores de estudio: el tiempo y el genotipo, y como variable de respuesta se consideró el nivel de expresión de los genes CYP y bAS. El factor tiempo está compuesto por 4 niveles: 30, 60, 90 y 120 días de desarrollo de la planta. El factor genotipo está compuesto por 6 niveles: los genotipos R, 521, TK, M4, M2 y PV.

収集方法

Una vez sembrados los genotipos se esperó un lapso de uno, dos, tres y cuatro meses para los respectivos muestreos (30, 60, 90 y 120 días). Se recolectaron dos hojas de cada de genotipo de quinua. Las muestras se recolectaron con pinzas previamente estériles y se colocaron en papel aluminio. A continuación, las muestras se almacenaron en hielo para su almacenamiento a -80°C en el laboratorio de Biología Molecular.

Study Extent Los genotipos de quinua se sembraron en lotes experimentales en la provincia de Pichincha en el cantón Mejía en la Estación Experimental Santa Catalina (EESC).

Method step description:

  1. Las muestras conservadas a -80°C se maceraron con nitrógeno líquido mediante el uso de morteros previamente estériles, se recolectaron entre 50 y 100 mg de muestra macerada y se utilizó el reactivo TRIzol™ para la extracción de ARN.La purificación de ARN se realizó para eliminar trazas de ADN presentes en las muestras mediante el uso del kit RQ1 RNase-Free DNase. La cuantificación de ARN se realizó por fluorometría utilizando el instrumento Qubit con el Kit Quant-It™ Assays. Para la PCR de transcripción inversa cuantitativa (RT-qPCR) se utilizó el Kit Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QRT-PCR Master Mix y el termociclador Agilent Mx3005P. La cuantificación de la expresión de los genes CYP y BAS se realizó mediante el método delta-delta Ct (ΔΔCt). La cuantificación relativa se llevó a cabo mediante el uso de un calibrador, el genotipo Pata de Venado (PV) la cual es una variedad dulce. Se realizó un diseño completamente al azar (DCA) con arreglo factorial 6x4 con un total de 24 tratamientos, y se utilizaron 2 réplicas biológicas por cada tratamiento. En el ensayo se planteó el análisis de dos factores de estudio: el tiempo y el genotipo, y como variable de respuesta se consideró el nivel de expresión de los genes CYP y bAS. El factor tiempo está compuesto por 4 niveles: 30, 60, 90 y 120 días de desarrollo de la planta. El factor genotipo está compuesto por 6 niveles: los genotipos R, 521, TK, M4, M2 y PV. Se realizó el análisis de varianza ANOVA y se aplicó la prueba de significancia Tukey. Los datos fueron analizados en el paquete estadístico SPSS.