Evaluación de la expresión de genes asociados a la síntesis de saponinas en genotipos dulces y amargos de quinua del INIAP

Occurrence
Dernière version publié le 19 juillet 2024
Date de publication:
19 juillet 2024
Publié par:
Ninguna organización
Licence:
CC-BY-NC 4.0

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Description

Chenopodium quinoa Willd es un pseudo cereal nativo de los Andes y de gran importancia nutricional por su contenido de vitaminas y minerales. La quinua produce un metabolito secundario llamado saponinas que le provee un sabor a amargo al grano destinado al consumo y que se cree podría estar estrechamente relacionado con los genes CYP y bAS. En esta investigación se tomaron muestras de hoja de seis genotipos, tres dulces y tres amargos a los 30, 60, 90 y 120 días de desarrollo de la planta y con una repetición biológica. Los genotipos en estudio fueron Tunkahuan (TK), Rojo Arrollo (R), Pata de Venado (PV), ECU521 (521), M4 y M2. Se realizó una extracción de ARN, purificación, cuantificación, validación mediante la técnica de RT-qPCR y finalmente se realizó el análisis de la expresión relativa mediante el método ∆∆Ct. Los resultados obtenidos en la réplica biológica 1 (Planta 1) indicaron que los genotipos amargos muestran un mayor nivel de expresión del gen bAS en comparación con la expresión del gen CYP. Respecto a la réplica 2 (Planta 2) se observó un mayor nivel de expresión de gen bAS en genotipos amargos respecto a PV-2 (Calibrador), mientras que para el gen CYP se observó un mayor nivel de expresión tanto en genotipos dulces como amargos respecto a PV-2 (Calibrador). En cuanto a la comparación del nivel de expresión entre las réplicas biológicas se observó diferencias significativas entre genotipos a los cuatro tiempos. Los resultados indican una posible relación entre la expresión del gen CYP y bAS con la síntesis de saponinas, sin embargo, se cree que no son los únicos, sino que existen otros genes involucrados y que aún no han sido estudiados.

Enregistrements de données

Les données de cette ressource occurrence ont été publiées sous forme d'une Archive Darwin Core (Darwin Core Archive ou DwC-A), le format standard pour partager des données de biodiversité en tant qu'ensemble d'un ou plusieurs tableurs de données. Le tableur de données du cœur de standard (core) contient 48 enregistrements.

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Occurrence (noyau)
48
dnaDerivedData 
144
Preparation 
48

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Versions

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Comment citer

Les chercheurs doivent citer cette ressource comme suit:

MORILLO E, BUITRON J, BANDERAS Z (2024). Evaluación de la expresión de genes asociados a la síntesis de saponinas en genotipos dulces y amargos de quinua del INIAP. Version 1.2. Ninguna organización. Occurrence dataset. https://patrimonio.ambiente.gob.ec/iptmae_permisos/resource?r=qpcr_quinua&v=1.2

Droits

Les chercheurs doivent respecter la déclaration de droits suivante:

Ce travail est sous licence Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC) 4.0.

Enregistrement GBIF

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Mots-clé

Saponinas; RT-qPCR; expresión génica; gen; genotipo

Contacts

EDUARDO MORILLO
  • Créateur
  • INVESTIGADOR PRINCIPAL
INIAP
  • PANAMERICANA SUR KM1
MACHACHI
PICHINCHA
EC
  • 023006284
JOHANNA BUITRON
  • Créateur
  • TÉCNICO
INIAP
  • PANAMERICANA SUR KM1
MACHACHI
EC
  • 023006284
ZULAY BANDERAS
  • Créateur
  • ESTUDIANTE
INIAP-UDLA
  • PANAMERICANA SUR KM1
MACHACHI
EC
  • 230006433
RAUL JARAMILLO
  • Personne De Contact
  • DIRECTOR EJECUTIVO
INIAP
  • Av. Eloy Alfaro N30-350 y Av. Amazonas Edificio MAGAP – 4to. piso
QUITO
PICHINCHA
EC
  • 022567645
CARLOS CAICEDO VIERA
  • Personne De Contact
  • DIRECCION DE INVESTIGACIONES
INIAP
  • EDIFICIO MAG 4TO PISO AV. ELOY ALFARO Y AMAZONAS
170518 QUITO
PICHINCHA
EC
  • 02-2567645
Angel Murillo
  • Conservateur
  • RESPONSABLE LEGUMINOSAS Y GRANOS ANDINOS
INIAP
  • PANAMERICANA SUR KM1
MEJIA
PICHINCHA
EC

Couverture géographique

PICHINCHA

Enveloppe géographique Sud Ouest [-90, -180], Nord Est [90, 180]

Couverture taxonomique

N/A

Kingdom Plantae
Phylum Tracheophyta
Class Magnoliopsida, Magnoliopsida
Order Caryophyllales
Family Amaranthaceae

Couverture temporelle

Date de début / Date de fin 2020-10-20 / 2021-10-20

Données sur le projet

Pas de description disponible

Titre Evaluación de la expresión de genes asociados a la síntesis de saponinas en genotipos dulces y amargos de quinua del INIAP
Identifiant MAAE-DNB-CM-2020-0140
Description du domaine d'étude / de recherche Los genotipos de quinua se sembraron en la provincia de Pichincha en el cantón Mejía en la Estación Experimental Santa Catalina (EESC). Una vez sembrados los genotipos se esperó un lapso de uno, dos, tres y cuatro meses para los respectivos muestreos (30, 60, 90 y 120 días). Se recolectaron dos hojas de cada de genotipo de quinua.
Description du design Se realizó un diseño completamente al azar (DCA) con arreglo factorial 6x4 con un total de 24 tratamientos, y se utilizaron 2 réplicas biológicas por cada tratamiento. En el ensayo se planteó el análisis de dos factores de estudio: el tiempo y el genotipo, y como variable de respuesta se consideró el nivel de expresión de los genes CYP y bAS. El factor tiempo está compuesto por 4 niveles: 30, 60, 90 y 120 días de desarrollo de la planta. El factor genotipo está compuesto por 6 niveles: los genotipos R, 521, TK, M4, M2 y PV.

Méthodes d'échantillonnage

Una vez sembrados los genotipos se esperó un lapso de uno, dos, tres y cuatro meses para los respectivos muestreos (30, 60, 90 y 120 días). Se recolectaron dos hojas de cada de genotipo de quinua. Las muestras se recolectaron con pinzas previamente estériles y se colocaron en papel aluminio. A continuación, las muestras se almacenaron en hielo para su almacenamiento a -80°C en el laboratorio de Biología Molecular.

Etendue de l'étude Los genotipos de quinua se sembraron en lotes experimentales en la provincia de Pichincha en el cantón Mejía en la Estación Experimental Santa Catalina (EESC).

Description des étapes de la méthode:

  1. Las muestras conservadas a -80°C se maceraron con nitrógeno líquido mediante el uso de morteros previamente estériles, se recolectaron entre 50 y 100 mg de muestra macerada y se utilizó el reactivo TRIzol™ para la extracción de ARN.La purificación de ARN se realizó para eliminar trazas de ADN presentes en las muestras mediante el uso del kit RQ1 RNase-Free DNase. La cuantificación de ARN se realizó por fluorometría utilizando el instrumento Qubit con el Kit Quant-It™ Assays. Para la PCR de transcripción inversa cuantitativa (RT-qPCR) se utilizó el Kit Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QRT-PCR Master Mix y el termociclador Agilent Mx3005P. La cuantificación de la expresión de los genes CYP y BAS se realizó mediante el método delta-delta Ct (ΔΔCt). La cuantificación relativa se llevó a cabo mediante el uso de un calibrador, el genotipo Pata de Venado (PV) la cual es una variedad dulce. Se realizó un diseño completamente al azar (DCA) con arreglo factorial 6x4 con un total de 24 tratamientos, y se utilizaron 2 réplicas biológicas por cada tratamiento. En el ensayo se planteó el análisis de dos factores de estudio: el tiempo y el genotipo, y como variable de respuesta se consideró el nivel de expresión de los genes CYP y bAS. El factor tiempo está compuesto por 4 niveles: 30, 60, 90 y 120 días de desarrollo de la planta. El factor genotipo está compuesto por 6 niveles: los genotipos R, 521, TK, M4, M2 y PV. Se realizó el análisis de varianza ANOVA y se aplicó la prueba de significancia Tukey. Los datos fueron analizados en el paquete estadístico SPSS.

Métadonnées additionnelles